1 Канал помощь детям добро номер

1 Канал помощь детям добро номер

  1. Главная
  2. Все проекты
  3. Добро 5541

Программа Добро 5541

Пять пять четыре один. Сообщения со словом «Добро» на этот короткий номер летят со всего мира. И каждое сообщение — шанс на жизнь сотням тяжелобольных детей.

Маленькие пациенты отчаянно цепляются за нее, а их родители отчаянно сражаются за тех, кого любят больше всего на свете.

Полтора года назад Первый канал и Российский благотворительный фонд объединились в борьбе за детские жизни. Так возникла акция «Первый плюс Русфонд». И уже сегодня с помощью наших зрителей собрано больше миллиарда рублей, а значит, более семисот детей уже спасены.

В фильме Юлии Панкратовой — рассказ о том, как работает Российский благотворительный фонд, как работают деньги, которые дарите вы, зрители Первого канала, как спасают тяжелобольных, почти без шанса на жизнь детей. А также истории родителей, которые уже потеряли надежду на спасение своих малышей.

Мы познакомим вас с Максимом Куренковым, который мечтал покорить олимпийский бассейн, но чуть не потерял руку, с Хадижей Ханмагомедовой, которая хотела летать, но отказывалась есть и улыбаться, с Илюшей Кокоревым, который с рождения не умеет дышать и многими другими, кто не знал, как жить дальше и кто спасен с вашей помощью.

«Завтра будет поздно. Помогите сейчас!» – под этим призывом каждый четверг в эфире Пятого канала проходит акция «День добрых дел». Еженедельно мы рассказываем историю ребенка, остро нуждающегося в лечении.

С самого утра и до итогового выпуска «Известий» ведущие знакомят зрителей с «героем дня».

Стать участником телемарафона может житель любого региона России. Для этого достаточно отправить СМС-сообщение на номер, указанный на экране, и написать сумму, которую Вы хотите пожертвовать.

Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний.

Федеральный статус телеканала позволяет объединить более 140 миллионов россиян.

Не случайно символ акции может вызывать ассоциации с Цветиком-Семицветиком. Этот волшебный цветок из доброй сказки Валентина Катаева – настоящий символ чуда, и каждый из нас может его совершить. Важно – не оставаться равнодушным к беде маленького человека, для которого так важен каждый лепесток из Вашего Цветика-Семицветика.

Обращаем внимание, что Пятый канал не принимает участие в распределении поступающих по акции «День Добрых Дел» пожертвований. Все средства напрямую поступают на расчетные счета благотворительных фондов, помогающих в лечении детей.

Цифры – страсть Демьяна, но не единственная. В свои 3 года он знает несколько языков, по крайней мере, считает на них уверенно. По словам папы, с мальчиком много кто занимается, без присмотра он не остаётся из-за проблем с ножками.

У Демьяна – несовершенный остеогенез. Из-за постоянных переломов изогнуты оба бедра, на ногах образовались ложные суставы. Его кости настолько хрупкие, что даже легкое объятие может привести к деформации. Таких детей называют хрустальными. Для них сломать руку, как подхватить насморк для здорового ребенка. Патология генетическая. У Демьяна ее обнаружили на десятый день после рождения. Когда мама делала ему массаж, у мальчика сломалось бедро. Тогда кроха впервые оказался на растяжке. 10 дней малыш кричал от боли так, что его мама теряла сознание.

Читайте также:  Критерии для малых предприятий в 2018 году

«Сейчас мы капаем специальный препарат, поэтому это стало гораздо реже происходить. Первое время он часто ломался. То есть, мы приезжаем из больницы, только ему сняли гипс, и через несколько дней он ломает другую ногу», – рассказывает Денис Демкив, папа Демьяна.

Фосфорсодержащие препараты делают кости Демьяна крепче, но не настолько, чтобы избавить его от мучений. Хрустальная болезнь неизлечима, но у малыша есть шанс стать активным ребенком. Телескопические штифты позволят выпрямить кости бедра, а главное, помогут избежать сложных переломов в дальнейшем.

«Штифт будет держать кость. Если перелом случается, штифт не даёт сместиться кости. И это не три недели, это не месяц, это, может быть, тройка дней, может быть неделя – и он возвращается к обычной жизни», – объясняет Ирина Мороз, мама Демьяна.

С 2017 года такие операции делают в России. Доктор Рыкунов – один из редких специалистов, владеющих новой методикой.

«Если представить, что мы его не оперируем, то эти деформации будут прогрессировать, и бедро просто деформируется в другую сторону. Чтобы этого не произошло, нужно армировать кость изнутри. Сейчас мы используем телескопические стержни, которые растут вместе с ребенком. Такие конструкции позволяют сократить количество операций, необходимых этим детям», – говорит хирург Алексей Рыкунов.

2 600 000 рублей – цена нормальной жизни маленького Демьяна. Возможности ходить без поддержки и, хотя бы внешне, не отличаться от здоровых сверстников. Этого так не хватает мальчику!

На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «Хрупкие люди» 5 624 106 рублей. Этих денег хватит не только на лечение Демьяна, но и других подопечных фонда.

На все ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты Фонда готовы ответить вам по телефону 8 (903) 590-04-00.

Более подробно ознакомиться с деятельностью благотворительного фонда «Хрупкие люди» можно на его сайте www.hrupkie.ru

Спасибо вам за неравнодушие!

Генетический сбой

Вместе с Вадиком Плотниковым помощь получат еще 72 ребенка

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Из-за генетического сбоя клетки гранулоциты не убивают бактерии и грибы в организме. Иммунная система не справляется с инфекциями, которые со временем становятся смертельно опасными. У Вадика сейчас тяжелая микобактериальная инфекция, типичная для хронической гранулематозной болезни. Выздоровление возможно только после проведения ТКМ, мальчику требуется срочная пересадка от неродственного донора. В нашей клинике большой опыт пересадок при иммунодефиците. Мы ждем Вадика на лечение, постараемся ему помочь».

Читайте также:  Куда идти если не платят алименты

Акции помощи

Встань и иди

Быть как все

Дорог каждый день

Двойной удар

Ложный сустав

С чистого листа

Все телесюжеты >>

Акция помощи Вадику Плотникову

Акция помощи Вадику Плотникову

Акция помощи Ангелине Федоровой

Акция помощи Ангелине Федоровой

Акция помощи Дамиру Сергееву

Акция помощи Дамиру Сергееву

Хроники акции помощи Вадику Плотникову

Жители Дальнего Востока и Сибири собрали для Вадика 6,6 млн руб.

Сегодня к акции помощи Вадику Плотникову, которая стартовала 25 января на «Первом канале» в центральной России, присоединились дальневосточники и сибиряки. К этому часу жители восточных регионов собрали 6 637 074 руб., это 110 040 SMS-сообщений. Если не будет ваших возражений, полученные средства сверх необходимой для Вадика суммы мы направим на лечение больных ребятишек.

Виктор и Юлия Плотниковы, родители Вадика, пишут в Русфонд: «Выражаем огромную благодарность всем, кто откликнулся и помог собрать деньги на лечение нашего сына! Вы дали надежду на спасение нашего ребенка. Сейчас у нас появилась возможность вылечить Вадика и дать ему полноценную, здоровую жизнь. Всем огромное спасибо!»

Помочь другим больным детям легко. Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи. Подписаться

–>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

На лечение Вадика собрано 15,1 млн руб. Акция продолжается!

После сюжета в программе «Время» к акции помощи Вадику Плотникову присоединились новые телезрители «Первого» и читатели Русфонда. К этому часу собрано 15 124 849 руб., получено 245 799 SMS-сообщение.

Из свежей почты:

Наталья, Москва: «Все будет хорошо! Ты обязательно будешь здоров, просто надо еще немного потерпеть».

Михаил, Великобритания: «Конечно, это капля в море, но все же. Не болей, Вадик. Все будет хорошо!»

Ольга, Эстония: «Очень тронул репортаж «Первого канала» – Вадик такой сильный, мужественный ребенок, пусть у него все будет ХОРОШО!»

Анна, Чувашия: «Скорейшего выздоровления».

Примите и наши слова благодарности, дорогие друзья!

Отправить SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно в любое время.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

Читайте также:  Платится ли с премии ндфл и взносы

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи. Подписаться

–>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

Для спасения Вадика не хватает еще 9,8 млн руб. Присоединяйтесь!

История Вадика Плотникова нашла отклик у телезрителей вечерних новостей на «Первом канале». У мальчика редкое генетическое заболевание – хроническая гранулематозная болезнь, спасти его может только трансплантация костного мозга (ТКМ), цена которой 15 105 041 руб. К этому часу вы, дорогие друзья, собрали 5 274 800 руб., это 85 586 SMS-ок.

Чтобы мальчику провели пересадку в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль), нужно еще 9 830 241 руб. Присоединяйтесь!

Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи. Подписаться

–>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

Русфонд на «Первом». История шестьдесят пятая

В эфире вечерних новостей и программы «Время» на «Первом канале» ожидаем новый сюжет. Сегодняшний герой – пятилетний Вадик Плотников из Санкт-Петербурга. У него редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь. Организм Вадика не способен сопротивляться инфекциям – любая простуда для него смертельно опасна. Врачи четыре года не могли определить диагноз ребенка. Лечили даже от туберкулеза, но ничего не помогало. У мальчика возникали гнойные инфекционные поражения кожи и даже внутренних органов, периодически воспалялись лимфатические узлы. Когда наконец Вадику был поставлен страшный диагноз, родители срочно начали искать врачей, которые могли спасти их сына. В интернете они нашли информацию об Университетской клинике «Хадасса» (Иерусалим, Израиль) и о докторе Полине Степенски, которая успешно лечит детей с тяжелыми генетическими заболеваниями, и обратились туда. Сейчас единственным шансом для Вадика является трансплантация костного мозга, ее готовы провести в «Хадассе». Стоимость лечения $226 459, это 15 105 041 руб. Таких денег у многодетной семьи Плотниковых нет.

Вместе мы можем спасти Вадика! Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector